qPCR服务
日期时间：2014-07-15 文章来源：本站 点击量：4618
qPCR服务项目简介：
实时荧光定量PCR（Real Time PCR）技术，是指在PCR指数扩增期间通过连续监测荧光信号强弱的变化来即时测定特异性产物的量，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。荧光定量PCR的荧光检出方法包括SYBR green（荧光染料掺入法）和Taqman probe （探针法）两种方法。
服务项目说明
1. 定性分析： 对待测样品进行某一特定基因的检测。
2. 绝对定量 ：对待测样品进行某一特定基因的检测并确定样本中基因的拷贝数。
3. 相对定量 ：对待测样品进行某一特定基因的检测并确定待测基因相对于某一特定管家基因以及该基因在实验组中相对于对照组的相对表达情况。
服务流程
1. 客户提供基因序列（包括内参基因），我们设计并合成引物及探针；
2. 提取样本总RNA并反转录成CDNA；
3. 载体构建、标准曲线制作（此步骤一般适用绝对定量）；
4. 对提供样本进行定量分析；
5. 分析报告。
服务报价
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项目流程 |
内容 |
单价（元） |
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DNA抽提或RNA抽提后并反转录 |
细胞样品 |
询价 |
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组织样品 |
询价 |
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引物合成 |
qPCR引物设计和合成 |
询价 |
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预实验 |
体系优化，确定qPCR条件 |
免费 |
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标准曲线制作 |
相对定量（不需要） |
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绝对定量（需要） |
询价 |
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反应 |
qPCR反应 |
询价 |
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实验报告 |
免费 |
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注：1.孔数计算方法：基因数（含内参）X 样本数（含对照样本）X 3个复孔。 2.以上价格为报价，量大请联系公司询价。 |
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信息采集表
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附件一 本信息表服务项目
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RNA提取 |
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引物设计合成，反转录CDNA |
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QPCR（染料法） |
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标准曲线 |
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绝对定量 |
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相对定量 |
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数据分析 |
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客户实验目的和要求：
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附件二 样本信息表 |
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注：“*”号项为必填项，关系到您的样品寄到公司后，妥善及时的保存，和实验的顺利开展，谢谢配合！
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1. 客户信息 |
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*客户姓名 |
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*客户单位 |
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*移动电话 |
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*快递地址 |
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*项目名称 |
QPCR服务 |
*合同编号 |
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2. 样品信息 |
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*样品编号 |
*样品种类 |
*采集时间 |
*物种（组织） |
保存条件 |
质量/体积/浓度 |
其它有助于委托实验的信息（客户自行添加）
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附件三 送样要求
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备注（检测样本信息）： 1.本采集单以附件形式发送邮箱30885243@qq.com 2.送样管务必标清样品编号（如果是菌液，需用Parafilm膜密封管口，防止泄露）； 3.运送RNA或者组织样本时需使用干冰，防止组织中RNA降解；组织样本可以在液氮研磨后放入trizol中保存、运输； 4.客户提供新鲜组织（≥100 mg）或细胞（≥10×106个）（新鲜或保存于-80℃环境下）； 5.需提供物种、基因序列号、基因序列和名称（需标注是Genomic DNA或者mRNA序列信息，关系到引物序列设计）。 注：“*”号项为必填项，关系到您的样品寄到公司后，妥善及时的保存，和实验的顺利开展，谢谢配合！其它部分选择请标阴影或者打钩，如果不选择表示采用我公司通常实验方法。
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